Los interesados deben tener más de 18 años, no haber recibido refuerzo ni haber tenido coronavirus.
El ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, convoca a voluntarios y voluntarias mayores de 18 años que aún no hayan recibido la dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus y que cuenten con el esquema inicial de la vacuna Sinopharm (2 dosis) o de la Sputnik V (componentes 1 y 2), y que hayan recibido la última dosis en un plazo no menor a 60 días y no mayor a 120.
La investigación analizará la presencia de anticuerpos dirigidos contra SARS-CoV-2 y la capacidad neutralizante frente a distintas variantes inducidos por una dosis de refuerzo. Se evaluará además la seguridad de dicha dosis de refuerzo que se aplicará con un intervalo entre 90 y 120 días en relación a la segunda dosis.
Desde la cartera sanitaria que conduce Nicolás Kreplak explicaron que “gracias a la voluntad de las personas que han participado en estudios previos, se ha logrado contribuir de manera esencial a la generación de conocimiento científico que ha beneficiado a toda la población”.
Del estudio participarán los hospitales provinciales San Martín, San Juan de Dios, Rossi y San Roque de La Plata; Fiorito de Avellaneda; y Evita de Lanús. También, el Instituto Leloir, el Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS) CONICET-Universidad de Buenos Aires y el laboratorio de Salud Pública de la Facultad de Exactas-UNLP.
Las condiciones para voluntarios y voluntarias son:
-Ser mayor de 18 años;
-No estar cursando o haber cursado la enfermedad Covid-19;
-Residir en las zonas de La Plata, Lanús o Avellaneda
-Poseer esquema con 2 dosis de Sinopharm o Sputnik V componentes 1 y 2, cuya última dosis haya sido aplicada en un plazo no menor a 60 días y no mayor a 120;
-No haber recibido dosis de refuerzo;
-No ser inmunocomprometido;
-No estar en período de gestación o planificando un embarazo en los próximos meses;
Sobre el estudio
Las y los seleccionados serán contactados para despejar dudas, acordar turnos de extracción de sangre y firma de consentimiento informado. Además, se realizarán preguntas relacionadas a la presencia de factores de riesgo y diagnósticos previos de COVID-19.
Luego, se realizará una extracción de 2 ml de sangre y el día pautado se aplicará la dosis de refuerzo.
Cada persona contará con seguimiento telefónico durante 7 días y serán convocadas a tres extracciones de sangre para continuar con el estudio.
A quienes les interese participar y cumplan con los requisitos mencionados, se les solicita completar el siguiente formulario: https://forms.gle/H5NcWjsXt1mcvGdh6 . (DIB) ACR
